Genonderzoek deel 1

1310 berichten / 0 nieuw
Offline
Berichten: 144

mamacass schreef:
Sluit me helemaal bij Roosje en Goudblok aan: NIETS MOET! Het is een onderzoek met vergaande gevolgen als je drager bent( vooral op financieel gebied :cry: ). Je moet het pas doen als je er helemaal achter staat. Ik heb begrepen dat veel ziekenhuizen na de bloedafname meteen een afspraak maken voor de uitslag die dus maanden verder ligt. Als je de eerste in de familie bent duurt het onderzoek veel langer omdat men nog niet weet waar het defect zit, is er een drager in de familie dan weet men waar te zoeken.

gaat ut niet via verzekering dan?/ :shock:

Offline
Berichten: 1446

Als je een verwijzing van je behandelend arts hebt, wordt het onderzoek inderdaad door je ziektekostenverzekeringsmaatschappij vergoed.

Wat Mamacass bedoelt met gevolgen op financieel gebied, is dat als je gendraagster bent, het heel moeilijk (zoniet onmogelijk) is om een hypotheek/lening/levensverzekering af te sluiten. Zelfs al laat je preventief borsten en/of eierstokken verwijderen.

Offline
Berichten: 990

Verwijzing door de huisarts is ook voldoende voor een DNA onderzoek.
Over verzekeringen:
http://www.brca.nl/page.html?pageid=%20185

Offline
Berichten: 56

Ik laat een genonderzoek doen voor mijn dochters, maar het heeft zo veel bijwerkingen en medicijnen (mocht blijken dat ik gendrager ben) om alles te laten verwijderen. De arts raad me dan ook aan mocht het zo zijn om deze dingen mee te nemen en eventueel de weg te kiezen om alles gewoon te laten zitten en onder controle te blijven.

Pop
Offline
Berichten: 332

Over erfelijk of niet....ik heb er niet/nooit over gehad. Moet ik dat dan toch maar wel doen? Ik heb geen kinderen, wel een zusje met dochters. En van vaderskant een (overleden) tante met borstkanker.

Offline
Berichten: 990

angeliquewerner schreef:
Ik laat een genonderzoek doen voor mijn dochters, maar het heeft zo veel bijwerkingen en medicijnen (mocht blijken dat ik gendrager ben) om alles te laten verwijderen. De arts raad me dan ook aan mocht het zo zijn om deze dingen mee te nemen en eventueel de weg te kiezen om alles gewoon te laten zitten en onder controle te blijven.

Vreemd hoor, maar wacht de uitslag maar eerst af.

Offline
Berichten: 56

De arts heeft mij verteld dat gezien de tumor gradatie en soort (wel hormoongevoelig maar zonder eiwit erop) dat ze niet bang is dat ik snel kans maak dat het nog terug komt met chemo en hormoontherapie achter mijn bestraling aan en om de 3 maanden een injectie ik 94% kans heb dat het nooit meer terug komt dus echt vreemd vind ik het dan niet, ondanks dat ik heel misschien een gendrager ben. Ook die kans is maar klein

Offline
Berichten: 85

angeliquewerner schreef:
De arts heeft mij verteld dat gezien de tumor gradatie en soort (wel hormoongevoelig maar zonder eiwit erop) dat ze niet bang is dat ik snel kans maak dat het nog terug komt met chemo en hormoontherapie achter mijn bestraling aan en om de 3 maanden een injectie ik 94% kans heb dat het nooit meer terug komt dus echt vreemd vind ik het dan niet, ondanks dat ik heel misschien een gendrager ben. Ook die kans is maar klein

Ik zit in precies dezelfde situatie als jij Angelique (hormoongevoelig, geen her2neu, bestraling, chemo en hormoontherapie) maar mijn interniste is een hele andere mening toegedaan. We hebben dan ook uitvoerig besproken wat we gaan doen mocht ik erfelijk belast zijn.

afbeelding van Maisa
Berichten: 3771

angeliquewerner schreef:
Ik laat een genonderzoek doen voor mijn dochters, maar het heeft zo veel bijwerkingen en medicijnen (mocht blijken dat ik gendrager ben) om alles te laten verwijderen. De arts raad me dan ook aan mocht het zo zijn om deze dingen mee te nemen en eventueel de weg te kiezen om alles gewoon te laten zitten en onder controle te blijven.

Je hebt nog alle tijd om hierover na te denken, Angeliquewerner. Over 'alles laten zitten' is veel discussie in de medische wereld. Met name bij eierstokkanker heeft 'controle' weinig zin omdat het vaak al is uitgezaaid als je een tumor ontdekt...

Laat je vooral goed informeren.

Offline
Berichten: 2045

Het probleem bij brca gen mutaties is niet het terugkomen van de huidige tumor (uitzaaingen dus). Dat is waar je nu voor behandeld wordt en dat is waar je tumorkenmerken wat over zeggen.
Bij gen mutaties gaat het juist om de kans op een NIEUWE tumor. Dat zegt dus niets over de huidige tumor en ook niets over de kansen van de behandeling van nu. Een tweede primaire tumor kan hele andere tumorkenmerken hebben je hebt dus dan voor een tweede keer borstkanker :?

Offline
Berichten: 85

Gek, ik krijg ineens steeds meer de bibbers omdat ik weet dat de uitslag dichterbij komt..

Wat als ik...?

En ik weet eigenlijk heel goed wat ik ga doen mocht ik erfelijk belast zijn, maar waarom zit ik dan soms zo ineens in de zenuwen??

Offline
Berichten: 56

Jeetje het blijft ook een moeilijke keus. Ook ik zal tegen die tijd keuzes moeten maken en dan ga ik toch weer op advies af van de dokter

Offline
Berichten: 990

Niet iedere arts heeft verstand van erfelijkheid en de risico's, ik zou zeggen lees je heel goed in.

Offline
Berichten: 74

Ja mamcass daar he je een punt. Ik heb zojuist een vriendin (chemo maatje) verloren door de fouten van een arts. en niet 1 arts nee wel meerdere. Dus lees je goed in en laat je goed informeren.

Offline
Berichten: 990

Natjeschatje, begrijp ik het goed? Is ze toch overleden? Heel veel sterkte.

Offline
Berichten: 74

Ja macass
Helaas heeft ze de strijd verloren. De kanker was weg maar de bestraling heeft haar verteerd/genekt.

Ik ben er kapot van

Liefs Natje

Offline
Berichten: 2045

angeliquewerner schreef:
De arts raad me dan ook aan mocht het zo zijn om deze dingen mee te nemen en eventueel de weg te kiezen om alles gewoon te laten zitten en onder controle te blijven.

Als jou arts dit als advies geeft als je gen-drager bent, vraag ik me werkelijk af in hoeverre je moet vertrouwen op haar kenniis wat dit onderwerp betreft.
Lees je alsjeblieft goed in!

Offline
Berichten: 916

Natjeschatje schreef:
Ja macass
Helaas heeft ze de strijd verloren. De kanker was weg maar de bestraling heeft haar verteerd/genekt.

Ik ben er kapot van

Liefs Natje

Ik heb het verhaal gevolgd. Wat is dat snel gegaan!
Sterkte Natje, [troost]

Offline
Berichten: 137

Natje [troost] :cry:

Offline
Berichten: 415

:D :D :D :D Vandaag gehoord: Ik ben géén gendraagster!!! :D :D :D

Offline
Berichten: 1004

Babo schreef:
:D :D :D :D Vandaag gehoord: Ik ben géén gendraagster!!! :D :D :D

.............. [kiss] [kiss] [kiss] [dans]

Offline
Berichten: 377

Babo, dat is geweldig nieuws! [ok] [kiss] [kiss]

Offline
Berichten: 415

Heb een dik etentje gegeven, keiduur, maar I don't care ben nu teut en dizzy van de wijn en het goeie nieuws,
Mijn dochter is in the clear!! én m'n zussen.... hmmmmm :D

Offline
Berichten: 74

Babo

Wat heerlijk
Echt helemaal top
Proficiat vette last van je schouders.

xxxx Natje

Offline
Berichten: 447

Wat een opluchting, Babo. Gefeliciteerd ermee. Enne......dat het etentje zo duur was bomt niets, het gaat om het SUPERGEVOEL wat je nu hebt. Geniet ervan......... :D

afbeelding van goudblok
Berichten: 3539

Dames ik ben ook heel blij met Babo haar goede nieuws, maar kunnen jullie het feliciteren in het feesthoekje doen? dan blijft dit topic over het gen onderzoek gaan.

afbeelding van goudblok
Berichten: 3539

Omhoog voor Zonnebloem

Offline
Berichten: 762

Vanmorgen ben ik na lang dralen toch maar eindelijk de polikliniek familiaire tumoren in het AvL binnen gestapt, toen ik daar toch was voor lymfetherapie.
Ik was 44 toen ik borstkanker kreeg, niet aantoonbaar in mijn familie, alhoewel wel een twijfelgeval. Wel andere soorten kanker. Maar wat mij zorgen baart t.o.v. mijn dochter is dat mijn schoonzusje op haar 30e borstkanker kreeg (2 x zelfs). Zij heeft nooit genonderzoek willen laten doen, en dat moet ik respecteren, maar ik ben bang dat het risico voor mijn, nu 15 jarige dochter, straks van 2 kanten komt. Vandaar toch maar eens die afspraak gemaakt.
Nu zat ik thuis de papieren die ik meegekregen had eens rustig door te lezen en vroeg met opeens af of dit wel vergoed wordt door de verzekering?????
Ik ben hier gewoon vanuit gegaan, mijn oncoloog heeft ook wel eens tegen me geroepen dat als ik het wilde weten, ik gewoon eens zelf een afspraak moest maken, maar ik heb dus geen verwijzing of zo en ik ben ook nog eens "te oud". Hebben jullie hier ervaringen mee??

groetjes, Ruth

Offline
Berichten: 74

hoi Ruth

Ik ben door de chirurg doorverwezen maar heb geen rekening gezien.

En perdoonlijk denk ik dat je er goed aan doe. Dat gen onderzoek.

Groetjes Natje

Offline
Berichten: 144

Natjeschatje schreef:
hoi Ruth

Ik ben door de chirurg doorverwezen maar heb geen rekening gezien.

En perdoonlijk denk ik dat je er goed aan doe. Dat gen onderzoek.

Groetjes Natje

ik ben ook doorgestuurd.als je zelf gaat moet je zelf betalen,maar als je doorgestuurd ben niet :wink:
anders ff je arts vragen voor een verwezeing

Offline
Berichten: 990

Maak je geen zorgen, valt onder de basisverzekering, je moet alleen verwezen worden( kan ook pas als de geneticus onderzoek gerechtvaardigd vindt.

Offline
Berichten: 137

Ik ben doorverwezen door de oncoloog, en heb nooit een rekening gezien. Sterkte met het nemen van je beslissing of je onderzoek wil. Het is heel wat........

Moi

Offline
Berichten: 762

mamacass schreef:
Maak je geen zorgen, valt onder de basisverzekering, je moet alleen verwezen worden( kan ook pas als de geneticus onderzoek gerechtvaardigd vindt.

Hoi Mamacass,
je bedoeld hiermee, dat ik het eerste gesprek dan wél gewoon zo door kan laten gaan? En dat ik daarna, mocht het nodig zijn, een verwijzing moet regelen? (moet verder niet zo'n probleem zijn, ik ben patient in het AvL.)
Ruth

Offline
Berichten: 2045

Heb je nog geen doorverwijzing?
Het is verstandig om voor dat je naar de klinisch geneticus gaat éérst een verwijzing te hebben.
1 telefoontje, zo geregeld lijkt me.
Dan weet je zeker dat je er geen gedonder mee krijgt.
Maar die doorverwijzing lijkt me geen enkel probleem (zeker niet als je chirurg hier al over gesproken heeft).

Offline
Berichten: 762

Ik heb het wel eens met de internist aangekaart, en die zei toen, je moet gewoon 'ns binnen lopen bij de poli en een afspraak maken. Dus zodoende. Nja, ik bel het AvL inderdaad zelf wel even. Die internist was toch zo makkelijk, met "loop maar even binnen", maar volgens mij is die poli in het AvL daar ook een beetje op ingericht.
Komt vast allemaal goed.... afspraak is pas 30 januari...en dat is dan pas het eerste gesprek, waarbij ze kijken of ze er uberhaupt mee aan de slag gaan.
Ruth

Offline
Berichten: 56

Hoi dames,
Mijn internist heeft mij er op gewezen om eens extra er over na te denken. Want mocht het blijken dat je gen drager bent dan staat je toekomst pas echt op zijn kop. Verzekeringen en hypotheken worden dan heel moeilijk om te krijgen. Mijn dochters hebben dan ook recht om te weten of zij het hebben en maken dan ook kans om toekomstplannen anders te zien lopen. en let wel er is maar 5% kans dat je gen drager bent. Zo had ik er nooit over nagedacht. Ik dacht van ohw dan laat ik uit zoeken of ik gen drager ben. Maar iedereen kan kijken in jouw dosier.
Ik vond dit wel belangrijk dat we dit wisten en we daar dus nog heel goed over nadenken.
ik wacht het intake gesprek dan ook af zonder dat ik gelijk zeg dat ik een onderzoek laat doen.

Offline
Berichten: 762

Ja, maar aan de andere kant wil ik het juist voor mijn 15 jarige dochter weten.....vooral omdat dus mijn schoonzusje ook al op begin 30jarige leeftijd tot twee keer toe BK kreeg....dan komt het risico voor mijn dochter van twee kanten.
En stel-stel- dat het inderdaad genetisch bepaald zou zijn, dan veranderd het natuurlijk wel haar leven, maar heeft ze ook de handvaten om er preventief mee om te gaan.....
Maar ikzelf denk nooit zo in termen van verzekeringen en hypotheken (maar heb dan ook geen eigen huis en ook geen zicht erop dat dat er ooit wel zal komen) en ik vind het zeker weten t.o.v. mijn dochter ook belangrijker. Maar misschien denk ik te simpel...

Ruth

afbeelding van goudblok
Berichten: 3539

Egeltje die 5 % is wel erg positief hoor.

Er zijn allerlei factoren die dat getal verhogen. Zoals leeftijd waarop je borstkanker krijgt, of het in de famillie voorkomt enz.

Natuurlijk moet je er goed over nadenken. We hebben een aantal topics waar daar verder op in wordt gegaan. Ze staan in "vraag maar Raak werk en Sociaal" en ik kan er wel wat voor je omhoog halen.

Niemand zegt dat het een lichte beslissing is. juist voor je dochters. Want mocht je gen draagster zijn dan zadel je je dochters ook op met de vraag, laat ik me testen of niet.

Mika en Mamacass zeggen vaak, testen moet je pas doen als je er ook een conclusie aan op hangt. dus bijvoorbeeld, als ik gendrager ben laat ik mijn beide borsten amputeren/reconstrueren. Anders kan je beter gewoon bij de controles blijven.

voorheen was de regel;

jongste in de famillie met borstkanker - 5 jaar = controle leeftijd.

maar de laatste tijd zijn daar wat wijzigingen in gekomen. Mamacass weet daar het fijne van.

Suc6!

afbeelding van goudblok
Berichten: 3539

omhoog voor Roos03

Offline
Berichten: 2045

Elisabeth schreef:
Mammacass ik begrijp dat jij ervaring hebt met erfelijkheidsonderzoek.
Wat zou jij me kunnen adviseren? Ik moet 18 december weer voor controle. Zou je me adviseren om toch zelf een erf.onderzoek te laten doen? Ik heb ook een dochter van 19 jaar....(maak ik me ook wel eens zorgen om)
Wat is het dan raar dat alle artsen die ik tot nu toe heb gevraagd allemaal zeggen dat de uitslag van mijn nicht ook voor mij geldt...
Misschien omdat onze moeders zussen waren????
Zou je gezien mijn leeftijd (46) het ook nog adviseren te doen?
Offline
Berichten: 10

Ik zal mijn verhaal ook hier even in het kort doen.
Ik heb me al voorgesteld in de topic 'meelezers....'
Ik ben 46 jaar en heb 2 zoons en 1 dochter van 19 jaar.
Mijn moeder is overleden aan bk op 67 jarige leeftijd, nu straks in januari 10 jaar geleden.
Haar enige zus is 47 jaar geworden, overleden tgv van bk.
Haar 2 dochters (mijn nichten dus) resp. 46 en 44 jaar allebei bk en beide borsten geamputeerd.
Ik ben de enige vrouw die 'het' nog niet heeft......(?)
Ik ben wel al jaren streng onder controle.....

Nu heeft mijn oudste nicht een erf. onderzoek laten doen en daar is uit gekomen dat zij niet erfelijk belast is.
Ik heb nu al verschillende artsen en ook de geneticus die het onderzoek bij mijn nicht heeft gedaan, gevraagd of deze uitslag ook voor mij zou gelden.... Het antwoord is steeds JA het geldt ook voor u.....
Ik vind het vreemd.......
Zou het te maken hebben dat mijn moeder de oudste was van de twee zussen?? (diagnose bij mijn tante 42 jaar en bij mijn moeder 67 jaar)

De brief die ik heb gehad is gericht aan de "kleinkinderen van ....opa en oma....."
"Recent spraken wij een familielid van u in verband met het voorkomen van borstkanker in uw familie. Op grond van de familiegegevens zou in uw familie sprake kunnen zijn van een erfelijke aanleg voor deze vorm van kanker, hoewel dit door DNA-onderzoek op dit moment niet aantoonbaar is" (12 juni 2003)

Ik twijfel heel erg.....om toch een erf. onderzoek te doen, ook voor mijn dochter..........
Ik moet 18 december weer naar mijn arts in het ziekenhuis voor de officiele uitslag van de mri en echo (had al gehoord van de radioloog dat alles ok was).....
Ik heb gewoon kei veel pijn aan mijn linker borst, er zit iets wat er niet moet zitten.....zal ik het weg laten halen? zal ik een erf. onderzoek laten doen? Ben ik niet te oud voor een erf. onderzoek??
Zoveel vragen......

Maar ik wil ook even zeggen, dat ik dankbaar ben... Dankbaar dat ik al 10 jaar streng onder controle ben (heb dit toch te danken aan mijn mama...*)
Ik weet nog zo goed dat ze in oktober tegen me zei, na de operatie, als het mijn tijd is...dan moet ik gaan...ik geloof in God en dat geeft me rust.
In januari is ze plotseling overleden.....
Ik heb nog altijd het "pocketkruisje" die zij toen had gekregen van haar schoonzus...
Ik bewaar het in mijn agenda en kijk er af toe even naar...dan denk ik weer aan haar.....

Offline
Berichten: 990

Elisabeth, je bent nooit te oud voor erfelijkheidsonderzoek. Bij mijn zus werd aangetoond dat zij drager is van BRCA1( geen borst-of eierstokkanker), mijn moeder, toen 80 en wel borstkanker, heeft toen erfelijkheidsonderzoek laten doen en bleek geen drager.
Het feit dat jij die brief kreeg in 2003 geeft aan dat de mogelijkheid niet uitgesloten is, voor jouw rust en dus ook voor je dochter zou ik het dus wel laten doen. Ik stuur je ook nog een pb.

Offline
Berichten: 10

Het is nu 10 jaar geleden dat mijn moeder de diagnose kreeg ....borstkanker...
Sinds die tijd heb ik ieder jaar een mammografie.....
Vanaf maart bezig met allerlei onderzoeken mbt borstkanker...
Ik heb nu 2 mri scans en een weefselbiopt gehad.
Het beeld is niet kwaadaardig maar wel erg onrustig.....
Ik heb vandaag samen met mijn arts besloten dat ik de tumor van 5 cm!! laat verwijderen.
Ik heb veel pijn in mijn linker borst en ik ben best wel ongerust dat het zal gaan ontaarden in kwaadaardigheid.
Mijn arts, die mij ook gaat opereren, is ook wat onzeker omdat mijn familiaire geschiedenis niet erg gunstig is.
Afgelopen september hoorde ik van mijn jongste nicht dat ook zij borstkanker heeft en dat beide borsten zijn geamputeerd.
Dus mijn moeder, mijn tante en haar 2 dochters hebben/hadden bk..........
Ben ik de volgende?????
Het is allemaal erg onzeker en ook wel erg spannend, maar ik ben nu opgelucht dat ik de tumor die nu in mijn borst zit weg laat halen.....
De operatie is gepland op dinsdag 9 januari.

afbeelding van Maisa
Berichten: 3771

Kan me voorstellen dat je gespannen bent, Elisabeth, met zo'n familiegeschiedenis. Hopelijk geeft de operatie een goed resultaat en zijn het 'alleen maar onrustige cellen' die zich nog niet verder ontwikkeld hebben.

Offline
Berichten: 2045

Elisabeth, ik herken heel veel in jou verhaal.
Ook ik sta onder controle vanwege een belaste familie anamnese.
Afgelopen augustus heb ik een onrustige plek uit mijn borst laten hale.
Gelukkig bleek het inderdaad alleen onrustig en niets meer...
Daarna kwam er eindelijk weer rust in m'n hoofd.
Ik hoop dat het voor jou ook zo zal uitpakken.
Weet dat ik aan je denk!
Sterkte met het wachten tot 9 januari.

afbeelding van goudblok
Berichten: 3539

ik sluit me hier bij aan.

5 centimeter is behoorlijk groot en dan ook nog pijn.
Dat zal bewust en onbewust voor veel spanningen gezorgd hebben.

We duimen in januari voor een goede uitslag en tot die tijd lekker rust en genieten van de feestdagen in de wetenschap dat je de juiste beslissing hebt genomen.

afbeelding van Diacones
Berichten: 74

Mijn oncoloog heeft me aangemeld voor de klinische genetica. Bij mij komt (oh zegen) in de familie geen borst-, eierstok of baarmoederhalskanker voor op jonge leeftijd. Het zat me wel heel erg dwars, dat ze op grond van dat feit "vaststelden" dat mijn bk niet genetisch bepaald was. Met excuses voor de gelovigen onder ons: de evolutietheorie is er niet voor niets. Wie "garandeert" mij, dat mijn moeder/vader mij onbedoeld niet van een defect gen heeft voorzien? Erger nog: mijn kinderen kunnen door mij erfelijk belast zijn (ze hebben immers ook nog een vader als factor, al komt ook bij hem in de familie kanker op jonge leeftijd niet voor). Het houdt me heel erg bezig en neemt dus een hoop capaciteit in op mijn "harde schijf". Tot mijn grote opluchting werd ik niet afgewimpeld door mijn oncoloog, ze vindt me geen piekeraar en ze zag mijn punt wel. Ze (RdGG) zijn samen met het LUMC bezig met een gen-onderzoek en ze probeert mij mee te laten doen. Voor wat hoort wat, misschien, het LUMC (het Westeinde Den Haag ook) heeft mee mogen kijken naar mijn behandeling (niet verder zoeken: chemo, borstamputatie re met lymfverwijdering), directe voorbereiding voor reconstructie d.m.v. expander en bestraling op de koop toe). Het schijnt wel een heel duur onderzoek te zijn, dus ik loop grote kans, dat ze er niet mee verder gaan, na de vragenlijst. Als die klinisch geneticus zegt, dat in zijn/haar ogen er geen reden is voor verder gen-onderzoek (die weten meer van die statistieken dan ik), dan ben ik er in ieder geval klaar mee. Dan zet ik het weg en dan spookt het niet meer zo door mijn hoofd..... Wie heeft er ook al zo iets gedaan? Waar begin ik aan, als er misschien "slecht" nieuws uitkomt (beetje voorbarig wel, ik moet eerst 5 jauari naar Delft)?

Offline
Berichten: 205

Hoi diacones
als je beneden een bepaalde leeftijd zit dan kom je zowiso in aanmerking voor gen onderzoek als je dat zou willen (ik weet de grensleeftijd niet meer)
Toen ik met het onderzoek starte en de famillie geschiedenis in moest vullen was ik in de hele famillie lijn waar naar gevraagd werd ook de enige met ziekte op jonge leeftijd. Als ik niet vlak voor mijn afspraak te horen had gekregen dat een nicht van mijn moeder erfelijk belast was, wist ik niet beter of ik was de enige met kanker en dus weinig kans op erfelijke belasting. Zo zie je maar dat het raar kan lopen.
Heel veel succes met het onderzoek

afbeelding van Diacones
Berichten: 74

Liiieeef Moppie, zo'n berichtje. De grens is 35, maar bij mij is niet aangetoond dat ik niet al bk had toen ik 35 was..... Uit allerlei bloedtesten bleek dat ik iets onder de leden had, maar ze konden nooit vinden wat....

Offline
Berichten: 762

RuthF schreef:
Ik heb het wel eens met de internist aangekaart, en die zei toen, je moet gewoon 'ns binnen lopen bij de poli en een afspraak maken. Dus zodoende. Nja, ik bel het AvL inderdaad zelf wel even. Die internist was toch zo makkelijk, met "loop maar even binnen", maar volgens mij is die poli in het AvL daar ook een beetje op ingericht.
Komt vast allemaal goed.... afspraak is pas 30 januari...en dat is dan pas het eerste gesprek, waarbij ze kijken of ze er uberhaupt mee aan de slag gaan.
Ruth

weken geleden meldde ik hier mijn afspraak op de poli familiaire tumoren van het AvL op 30 januari en ik sprak de zorg uit, niet echt duidelijk verwezen te zijn, hoe zat dat met de vergoeding?
Vandaag éindelijk er over gebeld (orde op zaken in het nieuwe jaar) en wat blijkt: de vage tekst van mijn internist: "je moet gewoon eens binnenlopen" geldt als een interne verwijzing :) , dus ik ben wel degelijk "verwezen" verzekeringstechnisch gesproken.
Nu nog samen met mijn moeder het papierwerk invullen... :? , da's nog een hele klus..
Ruth

Pagina's