APD ervaringen gevraagd

118 berichten / 0 nieuw
afbeelding van admin
Offline
Berichten: 4387
APD ervaringen gevraagd

Hallo allemaal,

Ik heb uitzaaiingen op m'n borstbeen en ik krijg het middel APD om m'n botten sterker te maken.

Ik ben er heel erg beroerd van geweest... koorts, bot-, spier- en hoofdpijn. Kortom algehele malaise. De tweede keer dat ik het kreeg weer. Zelfs toen ik het onderdrukte met 5 keer 1000 mg paracetamol zetpillen.

Kan iemand mij vertellen hoe het bij haar gegaan is. En misschien heeft iemand nog tips voor de volgende toediening. Want zo hondsberoerd ben ik bijna nog nooit geweest...

Groeten,
gast

afbeelding van Maisa
Berichten: 3771

Hoi Gast,

Wat een zware bijeffecten... :cry:

Ik heb zelf geen ervaringen met APD, maar er zijn hier meerdere Amazones met uitzaaiingen in de botten, die het middel voorgeschreven krijgen. Fiona is daar een van, Suusje krijgt het volgens mij ook (sinds kort).

Als je je registreert op het forum (zie rechtsboven, 'registreren') kun je onder een nickname aan discussies deelnemen. Je kunt dan ook priveberichten sturen aan Amazones en ontvangen.

Groetjes en veel sterkte, ik hoop dat je goede reacties krijgt.
Maisa

afbeelding van suusje
Berichten: 16

Hoi gast,

Ik heb vorige maand m´n eerste APD/infuus gehad, ik krijg hem maar 1 x per maand en jij?

Hij moest 2 uur inlopen en een half uur naspoelen met zoutopl., heb hem in mijn voet gekregen.

Ik heb wel wat rillingen gehad, maar geen koorts. De spierpijn en bot en gewrichts pijn had ik meer van de Taxotere, maar die is nu gelukkig gestopt. Ik krijg volgende week te horen wat ik voor nieuwe chemo krijg. (hopenlijk eentje met weinig bijwerkingen).

Moet volgende week weer voor mijn APD´tje

Ik laat hem wel prikken door degene die ook mijn chemo´s zet, die kent mijn aderen en prikt altijd in 1x goed

Succes, sterkte
Suusje

afbeelding van claudia
Offline
Berichten: 16

Hoi,

Heb gisteren mijn tweede APD gekregen, ook omdat er uitzaaiingen in het bot zijn. Had er de eerste keer niet zoveel last van, hoewel ik wel gewaarschuwd was dat ik er koorts van kon krijgen de eerste keer. Dat zou dan ook de enige keer zijn, die bijwerking.
Vandaag echter heb ik last van mijn gewrichten, botten in mijn benen en ik vraag me dus af of dat komt door de APD of dat het een andere oorzaak heeft.
Vraag me bij veel pijntjes en klachten sowieso af waar alles vandaan komt, van de kanker of is het iets 'gewoons"?

Misschien dat er na verloop van tijd meer duidelijkheid komt over wat wel en geen bijwerkingen zijn van dit infuus. Ook ik krijg dit 1 x in de 4 weken en dat voorlopig voor een jaar lang. Ben benieuwd.

Claudia

afbeelding van goudblok
Berichten: 3539

Catharine schreef:
marja schreef:
Ik krijg naast de chemo ook het APD infuus. Ik he daar ook veel baat bij. Ik merk alleen de afgelopen weken dat in de week voor het infuus de pijnen in mijn rug erger worden. Ik zeg dan wel eens tegen mijn man: Het wordt weer eens tijd voor mijn APD-tje. Herken jij dit?
Groetjes Marja

Of Dior het herkent weet ik niet maar ik wel! :wink:
De eerste maanden van mijn APD-infuus had ik dat heel sterk. In de loop der tijd werd het stabieler en nu (na 3 jaar) merk ik het verschil niet meer. Ik heb wél enorm sterke nagels gekregen....... :lol:

afbeelding van Fiona
Berichten: 10

Hoi gast,

Ik krijg alweer een jaar APD.
Ik word er zelf gelukkig niet zo ziek van.
Bij mij dienen ze het binnen twee uur toe. Misschien heb je minder last van bijverschijnselen als ze de toediening tijd verlengen naar 3 uur of langer. Tenminste dat passen ze in mijn ziekenhuis toe als je teveel bijverschijnselen hebt bij APD in 2 uur.

Ik hoop dat dit helpt

heel veel succes,
Fiona

afbeelding van goudblok
Berichten: 3539

even up voor de rots :wink:

afbeelding van goudblok
Berichten: 3539

Omhoog voor Chantal S.

Offline
Berichten: 1768

marja schreef:
Hoi Amazones,

Ik krijg om de 3 weken het APD-infuus (botversterker). Ik heb kleine en diep liggende aderen dus het prikken gaat heel moeilijk. De vorige keer is het infuus via mijn voet erin gegaan. Morgen moet ik weer naar Daniel voor mijn 3 wekelijkse kuurtje en ik krijg al een beetje de bibbers als ik denk aan die naald. Nu heb ik op een site gelezen dat er ook tabletten bestaan. Ik heb het daar een keer met mijn oncologe over gehad en zei vertelde dat daar ook nadelen aan kleven. APD via een tablet zou minder goed opgenomen worden dat het infuus-APD. Nu mijn vraag aan jullie. Zijn er amazones die het APD via tabletten innemen en wat voor ervaringen hebben julie daarmee?
Ik hoop dat er iemand is die daar wat over kan zeggen.
Groetjes van Marja

Offline
Berichten: 39

ik krijg ook al jaren APD, en heb geen koorts of wat dan ook als bijverschijnsel. het loopt er bij mij in anderhalf uur in, sneller kreeg ik toch hoofdpijn van.

soms had ik het idee dat ik juist heel erg stram werd van de APD, maar dat is nu weer weg.

afbeelding van goudblok
Berichten: 3539

omhoog voor Meriamme

afbeelding van Snoezel
Offline
Berichten: 2

Kan iemand mij vertellen wat is beter? APD of Zometa, of beter gezegd, manneer krijg je wat? snoezel

Offline
Berichten: 2045

Mijns inziens ontloopt het elkaar niet zo veel.
Ik weet dat ze bij prostaat carcinoom de voorkeur geven aan zometa omdat studies hebben aangetoont dat dat beter zou werken.
Volgens mij geldt dat bij mamma carcinoom niet maar zeker weten doe ik het niet helemaal.

afbeelding van Snoezel
Offline
Berichten: 2

Ik vraag het eigenlijk hierom, ik heb borstkanker met meta's in de botten ( rug en Ribben) en moet elke 4 weken naar het ziekenhuis voor apd infusen en dat duurt syeeds 3 of 4 uur. Ik hoorde dat zometa er in 20 minuten inloopt, heeft iemand hier ervaring mee?

Offline
Berichten: 81

zie ervaringsverhalen maximeisje, ik krijg nu zometa ipv apd en thuis!

Offline
Berichten: 81

kijk bij maximeisje, ik werd steeds zieker van de apd en ga nu iets anders krijgen en ze brengen het infuus nog thuis ook, zometa heet het!

Offline
Berichten: 2045

Ik heb het maar even hier heen gecopieerd...

maximeisje schreef:
Omdat ik er zo ziek van wordt krijg ik geen APD meer maar een nieuw medicijn, Zometa, wat ook met een infuus ingebracht wordt maar dat doet de doktersdienst en hoef dan niet meer naar het AVL.
Offline
Berichten: 2045

Ik heb het maar even hier heen gecopieerd...

maximeisje schreef:
Omdat ik er zo ziek van wordt krijg ik geen APD meer maar een nieuw medicijn, Zometa, wat ook met een infuus ingebracht wordt maar dat doet de doktersdienst en hoef dan niet meer naar het AVL.
afbeelding van Phineke
Berichten: 208

Sinds 2 maanden krijg ik APD. 1x per 4 weken. De eerste keer nergens last van. De 2e behandeling gaf nog al behoorlijk wat hoofdpijn. Dit was de volgende dag weer over. Nu volgende week maandag voor de derde keer. Hopelijk gaat dit goed.

Offline
Berichten: 81

Ik ga nu ook aan de APD tabletten, heerlijk geen infusen meer! Ben benieuwd hoe dat bevalt.

afbeelding van GerdaJ
Berichten: 136

Ik krijg ook 1 keer in de 4 weken een apd-infuus. Moet zeggen dat ik er weinig last van heb. Hooguit de dag zelf wat moe-er en prikkelbaar. Heb er vijf gehad nu. Goed om te weten dat er ook pillen zijn! En waar die sterke nagels ineens vandaan komen :-)

Offline
Berichten: 30

Ik krijg al sinds januari 2006 APd 1 x per 4 weken..In het begin ook last van spierpijn en een grieperig gevoel...
En nu....merk ik er niks van..alleen tijdens het inlopen een beetje wattig gevoel in mijn hoofd..

afbeelding van Phineke
Berichten: 208

Maximeisje schreef:
Ik ga nu ook aan de APD tabletten, heerlijk geen infusen meer! Ben benieuwd hoe dat bevalt.

Daar ben ik ook benieuwd naar hoe je dat bevalt. Is dus ook 'n optie. Dat wist ik niet.

afbeelding van ozida
Berichten: 10

heb vorige week mijn 3e APD-infuus gehad en heb er eigenlijk helemaal geen last van. Hoorde wel van mijn mede patienten die tabletten hadden geslikt dat heel vervelend vonden en misslijk er van waren. Zij waren juist blij dat ze maar 1 x aan het infuus waren, maar dat heb ik dus zelf niet ervaren. Zelf dacht ik ook dat tabletten fijner zou zijn aangezien je dan niet elke maand geconfronteerd wordt :roll:
groetjes ozi

afbeelding van Phineke
Berichten: 208

Hoi Ozi,
Lees net van je dat die APD tabletten ook niet je van het zijn. Dus hou ik het dan ook maar bij 't infuus 1x per 4 weken. Tot nu toe gaat dat redelijk goed.
Phineke.

afbeelding van admin
Offline
Berichten: 4387

ik heb woensdag mijn eerste apd gehad en was behoorlijk beroerd
koorts rillingen en veel pijn alsof mijn botten braken
ook is mijn ader behoorlijk ontstoken waardoor ik mijn arm nauwlijks kan gebruiken
dat zou niet zo erg zijn als ik niet ook nog een dochtertje van net een jaar heb en er alleen voor sta
tis goed shit allemaal

afbeelding van nachtvlinder
Berichten: 302

lonnie een knuffel van mij [kiss] [kiss] [kiss]

nachtvlinder

afbeelding van Phineke
Berichten: 208

Lonnie, Meis ik geef je even 'n knuffel [kiss] .

afbeelding van admin
Offline
Berichten: 4387

Anonymous schreef:
Hallo allemaal,

Ik heb uitzaaiingen op m'n borstbeen en ik krijg het middel APD om m'n botten sterker te maken.

Ik ben er heel erg beroerd van geweest... koorts, bot-, spier- en hoofdpijn. Kortom algehele malaise. De tweede keer dat ik het kreeg weer. Zelfs toen ik het onderdrukte met 5 keer 1000 mg paracetamol zetpillen.

Kan iemand mij vertellen hoe het bij haar gegaan is. En misschien heeft iemand nog tips voor de volgende toediening. Want zo hondsberoerd ben ik bijna nog nooit geweest...

Groeten,
gast

Hoi ik heb sinds een jaar ook APD, ik wordt er helaas ook ziek van, de eerste keer zelfs heel ziek, ruim 40 graden koorts.
Ik slik nu twee dagen dexamathason, 2 maal daags 2 pilletjes.
Beginnend op de dag van het infuus, het neemt niet alle klachten weg, maar vermindert ze wel iest, misschien heb je er iets aan.

Gr Danielle

afbeelding van Phineke
Berichten: 208

Even omhoog voor Bikkel.

afbeelding van admin
Offline
Berichten: 4387

Ik heb denk ik iets van 7x APD gehad. Geen last van. Ik neem van te voren een paracetamol. We laten het in bijna twee uren doorlopen (sneller durf ik ook niet omdat ik hier gelezen had dat je dan meer last kon hebben). Ik heb geen tips voor degenen die last hebben (wat erg vervelend!) maar wil ook anderen laten weten (die misschien een keuze moeten maken)dat het niet altijd zo is.
Sterkte.

afbeelding van admin
Offline
Berichten: 4387

Ik heb in het begin - toen ik APD gelijktijdig met chemo kreeg - 1x zgn. koude rillingen gehad. Daarna is de inlooptijd met 1 uur verlengd. Later is de tijd weer in fases terug gebracht. Omdat ik een kaakontsteking had heb ik een tijd geen APD gehad, in juni jl. ben ik weer begonnen.
Ik kreeg hoofdpijn tijdens de toediening en had daarna een kleine week griepverschijnselen. De inlooptijd is verlengd van 1,5 naar 2 uur en nu heb ik nergens last van.

afbeelding van Phineke
Berichten: 208

Tijdens m'n 6 chemo kuren eind 2005 en begin 2006 kreeg ik gelijktijdig ook de APD. Daar had ik toen geen erg in want ik was zo ie zo al honds beroerd van de chemo's .
De 6 APD kuren die ik de afgelopen maanden kreeg gaven wel de hoofdpijnen. Het langzamer in laten lopen van het infuus maakte voor mij geen verschil. Ik had de apd dag, en en de dag erna altijd 'n knallende hoofdpijn.

afbeelding van admin
Offline
Berichten: 4387

Vanaf februari 2007 krijg ik om de vier weken een apd-infuus, sinds de zomervakantie om de zes weken. Wat een spanning elke keer als ze die naald erin brengen, zeg. Ik ben meestal de volgende dag wat moeier dan anders (kan ook van de spanning komen) en heb soms een zere arm.
Eén keer was ik al grieperig toen ik heb infuus kreeg en toen heeft het infuus de griep versterkt en ben ik best ziek geweest. Toen ik dat aan de internist meldde, werd me verteld dat ik het in zo´n geval beter een weekje uit kan stellen. Dat was geen probleem. Wellicht iets om aan te denken als je al niet lekker bent. Ik laat het infuus de laatste tijd om langzamer inlopen, het voelt gewoon beter.

afbeelding van Maisa
Berichten: 3771

Omhoog in verband met vragen over botversterking.

Offline
Berichten: 81

't is toch iets anders geworden: maandelijks 1 tablet BONVIVA

afbeelding van nachtvlinder
Berichten: 302

hoi maxmeisje kan je me ook iets vertellen over eventuele bijwerkingen bij dit medicijn?

Offline
Berichten: 916

Vlinder, ff googlen op "Bonviva". Er zijn 2 varianten :wink:

afbeelding van nachtvlinder
Berichten: 302

](*,) ](*,) en daar kan ik zelf niet aan denken dat dat een optie is? ](*,) ](*,)

Offline
Berichten: 1446

Maximeisje schreef:
't is toch iets anders geworden: maandelijks 1 tablet BONVIVA

Gebruik ik ook, geeft bij mij veel minder bijwerkingen dan de fosamax. Eigenlijk helemaal niet, nu ik er eens goed over nadenk....

Offline
Berichten: 1161

juliëtte schreef:
Heeft er hier iemand ervaring met Zometa? Ik kan er niets over vinden, ikzou graag willen weten hoe vaak het gebruikelijk is dat je het krijgt...
En of er bijwerkingen zijn en welke....
Offline
Berichten: 1113

Goh, ik dacht dat Zometa alleen bij uitzaaiingen wordt gebruikt.
Maar hier begrijp ik uit dat het ook wel gebruikt wordt bij osteoperose??

Offline
Berichten: 2045

APD of zometa worden gebruikt bij extreme botafbraak.
Bij borstkanker is er dan vaak sprake van botmetastasen maar... dat hoeft niet altijd.
Inderdaad, er zijn ook andere oorzaken voor forse botafbraak.
Dan zijn deze middelen dus ook geindiceerd.

afbeelding van roal
Berichten: 8

hai

ik gebruik al lange tyd zometa 1 keer in de 4 weken
de enige bywerking waar ik last van heb is hoofdpyn maar als ik het wat langzamer laat inlopen heb ik er geen last van
groetjes en als je meer wil weten ..............
roal

afbeelding van admin
Offline
Berichten: 4387

Ik had eerst pillen, maar sinds 3/4 jaar krijg ik 1 keer per 3 weken een Zometa infuus.
Ik heb botmetastasen.
Ik had in het begin last van griepachtige verschijnselen en wat hoofdpijn.
Mijn spieren reageerden ook, maar ik heb ook Fybromyalgie, dus kan moeilijk aangeven of beide niet opspelen.

Een verpleegkundige van het dagcentrum gaf aan dat veel drinken, de dag of avond ervoor, kan helpen bij klachten.
En ze spoelen ongeveer na het infuus (dat ongeveer 15 á 20 minuten loopt) ook nog eens 15 minuten extra door.
Sindsdien heb ik er geen last meer van.

Mijn zus heeft ook bk en krijgt APD 1 keer in de 6 weken.
Ik hoor niet over klachten praten.

Ik denk dat beide redelijk op elkaar lijken.
Zometa schijnt iets beter en vooral sneller in het lichaam te werken.
Misschien kiest een oncoloog voor Zometa als je meerdere botmetastasen hebt?
Ik heb er heel veel, mijn zus had twee plekken.

afbeelding van ladydaan
Berichten: 112

Kan niet zoveel vinden op het internet over de verschillen tussen APD en Zometa. Op één site staat dat Zometa 'signifikant' beter is, maar is dat echt zo? Het is iig veel duurder heb ik hier en elders al begrepen.

Wie heeft er ervaring met Zometa?
Had iemand eerst APD en nu Zomata? Reden van overgang?

Ik heb begrepen dat er voor Zometa een thuisservice mogelijk is, is dat er ook voor APD?
Heeft iemand ervaringen met die Zometa-thuiszorg?
Kan de thuiszorg ook als je een Port a cath hebt?
Zometa zou in ongeveer een half uur zijn doorgelopen, APD in 2,5 uur? Klopt dat? Ik vind het nogal een verschil. Een half uur thuis lijkt me erg aantrekkelijk in mijn drukke gezin.

De ervaringen die hier al staan heb ik gelezen, kom ik al wat verder mee. Ben benieuwd of er nog meer/ andere ervaringen zijn.
Dank alvast voor het meedenken.

afbeelding van admin
Offline
Berichten: 4387

hai

ik had eerst apd waar ik erg ziek van werd (2 dagen koorts en enorme lichpijn en heftige aderontsteking voor 2 weken ik had toen nog geen pac)los van de tyd die het je kost(2,5 uur als je niet hoeft te wachten naar het ziekenhuis)
nu heb ik zometa thuis af en toe wat last van hoofdpijn lich pijn op te lossen met paracetamol en veeel sneller klaar(half uur)
ik heb ook een pac waar het infuuszometa door gaat
heb je nog vragen hoor ik het wel sterkte ermee
gr roal

Offline
Berichten: 565

Ik krijg ook APD-infusen in het ziekenhuis. Aan mijn oncoloog heb ik destijds gevraagd of ik Zometa zou kunnen krijgen. Om dezelfde redenen die jij opnoemt: Sneller inlopen, thuis leek me ideaal, het zou beter werken, minder bijwerkingen. Ik heb zelfs contact gehad met de leverancier van Zometa. Deze vertelde dat ik toestemming nodig had van de oncologe om het spul thuis toegediend te krijgen.

Mijn oncoloog zei (na intern overleg) dat het niet verstandig was. Zometa zou kaaknecrose kunnen geven (ontstekingen en afbraak van het kaakbot). Zij heeft me dus geen toestemming gegeven.

Later bleek dat bij APD ook kaaknecrose voor kon komen. Maar uiteindelijk heb ik dus nooit Zometa gehad.

Offline
Berichten: 565

up

afbeelding van ladydaan
Berichten: 112

Van die kaaknecrose heb ik gelezen, maar inderdaad bij beide middelen.
M.n. bij langer gebruik dan 2 jaar.
Geen fijn vooruitzicht, ik heb al enige problemen gehad met mijn linkerkaak. Vaak ontstekingen. Maar goed, alternatieven zijn er niet.
Ik geloof dat ik het wel ga proberen om Zometa thuis te krijgen.
Vrijdag staat als eerste wel een APD- infuus gepland. Dat lijkt me prima, want de rest moet nog wel in gang gezet worden.
En ik ben ook nog niet overtuigd, dat Zometa beter zou zijn. Eerst maar weer overleg met mijn onco.
Dank Linnie en Roal voor het meedenken.

afbeelding van admin
Offline
Berichten: 4387

Ik krijg al sinds januari 2005 APD-infusen (ook ik heb o.a. uitzaaiingen in de botten) en ik heb geen last van kaaknecrose. In het begin had ik de volgende dag last van griepverschijnselen (hoofdpijn, pijn tussen mijn schouderbladen een beetje beh gevoel de hele dag) Nu merk ik er niets meer van. Bij mij loopt de APD in ongeveer 1,5 uur in (standje 350 op de pomp) als het sneller loopt voel ik dit in mijn hoofd.

Ook ik ben weleens gaan zoeken naar informatie over Zometa en heb dit ook met mijn arts besproken. Volgens mijn arts is er niet veel verschil. Laatst las ik dit http://tinyurl.com/357bc2x
Ik weet niet of dit de reden zou kunnen zijn waarom APD meer wordt voorgeschreven dan Zometa. Misschien heb je wat aan de info.
Heel veel succes.

Link kleiner gemaakt door moderator Bergamot, dat leest makkelijker.

Pagina's