Xeloda (en Taxotere)

206 berichten / 0 nieuw
afbeelding van leontine
Offline
Berichten: 2
Xeloda (en Taxotere)

Dit is de eerste keer dat ik hier een vraag stel en nu maar hopen dat ik alles goed doe.
Heb borstkanker sinds 1997, metastasen sinds 2001 vele kuren en ziekenhuisbezoeken achter de rug.(erg in het kort dit even)
Sinds woensdag ben ik begonnen aan een nieuwe kuur die bestaat uit taxotere en 10 pillen Xeloda per dag.
Is er nog iemand die deze kuur nu ondergaat of al gedaan heeft?
Wat is haar ervaring? Is het vol te houden?
En zijn de metastasen verminderd!
Hoor graag jullie ervaringen

alvast erg bedankt
veel groetjes
Leontine

afbeelding van Maisa
Berichten: 3771

Leontine, fijn dat het gelukt is om op het forum te komen :wink: . Ik heb geen ervaring met de behandelingen die je beschrijft, maar hoop dat je hier reacties zult krijgen.

Groetjes,
Maisa

Offline
Berichten: 2045

Xeloda is een orale chemotherapie die voorgeschreven wordt bij patienten met darmkanker. Ook bij gemetastaseerd borstkanker wordt dit middel steeds vaker gebruikt. Als alternatief voor of bij falen van, andere soorten cytostatica.

Zie de volgende link:
http://www.roche.nl/producten/spc/Xelo%20150mg_S_30mrt05.doc.pdf
(zie bladzijde 5 voor toepassing in combinatie met taxotere...)

Leontine, helaas kan ik je niet verder helpen met jou vraag wat betreft ervaringen. Uit de praktijk ken ik wel vrouwen die deze behandeling ondergingen. Over het algemeen lijkt mn de xeloda goed te verdragen (in vergelijking met andere cytostatica). Wees wel alert op mogelijke bijwerkingen. Met name het hand-foot syndroom wordt vaak onderschat en is een bijzonder nare (mogelijke) bijwerking.
Hopelijk kan ik je van wat extra informatie voorzien door deze link.
Heel veel succes en sterkte.

afbeelding van leontine
Offline
Berichten: 2

Niemand die deze behandeling krijgt zie ik.
Misschien wordt deze behandeling alleen in België geven?!

Ik voel me er prima bij zelfs beter dan een paar weken geleden.

12 sept onder de CT ben erg benieuwd

groetjes
Leontine

Offline
Berichten: 1768

Jammer dat je geen lotgenoten hebt gevonden die dezelfde chemo ondergaan, Leontine, maar het is goed dat je hier je ervaringen neerschrijft! Wie weet is er in de toekomst iemand die er wat aan heeft. Ik hoop dat je je zo goed blijft voelen.

Groetjes van naia

afbeelding van Karin
Berichten: 394

Quote:
Met name het hand-foot syndroom

Mika: bedoel je hiermee het "slaperige gevoel" in voetzool en vingertoppen. Dit is ook een bijwerking van de Paclitaxel (Taxotere).

afbeelding van Maisa
Berichten: 3771

Martien schreef:
Mijn diagnose & behandeling is/zijn als volgt:
Invasief lobulair carcinoom van 5.5 CM (hormoon gevoelig)
Botten, longen, lever, etc voor zover ze het nu kunnen zien, zijn nog
'schoon'.
Schildwacht procedure hebben ze niet gedaan, omdat de tumor te groot is,
en ze dus zoiezo alle okselklieren met operatie gaan verwijderen.

Heb 20 juli mijn eerste chemo kuur gehad, waarvan ik er 6 krijg.
Dit houdt in, eens per drie weken infuus taxotere, en 14 dagen
innemen van capecitabine (xeloda).
Een maand na de 6e kuur volgt operatie, daarna 30 bestralingen,
en hormoon kuur van 5 jaar.

Zoals verteld heb ik al het ea doorgelezen op jullie forums, maar
ik heb nog niemand gevonden (op een persoon na) die dezelfde
chemo kuur krijgt als ik?
Ik volg deze kuur in het AVL in A'dam, het is nog in onderzoek, maar
uit hun ervaring blijkt, dat het voordelen heeft om eerst te beginnen
met chemo ipv operatie, en ook om taxotere & capecitabine te geven
ipv de standaard FEC kuren.

* is er misschien toch iemand van jullie die dit ook doet, of hier
mee gaat beginnnen?

afbeelding van Maisa
Berichten: 3771

Leontine en Martien, doen jullie aan dezelfde trial mee?

Martien, er zijn hier meerdere vrouwen met ervaring met neo-adjuvante chemo (zie bv de weblog van Lautje), maar zij kreeg FEC-kuren. Dus toch weer een beetje anders dan bij jou.

Offline
Berichten: 2045

Karin schreef:
Quote:
Met name het hand-foot syndroom

Mika: bedoel je hiermee het "slaperige gevoel" in voetzool en vingertoppen. Dit is ook een bijwerking van de Paclitaxel (Taxotere).

Sorry, ik heb deze vraag gemist....(zie 't nu pas...)

Nee, hiermee bedoel ik een andere klacht. Die eigenlijk alleen voorkomt bij xeloda. Het hand/foot syndroom bestaat uit pijnlijke rode handen en voeten. Noem het branderig en heet. Als dit syndroom optreed kan het steeds erger worden en is irreversiebel (niet terug te draaien...). Bij het optreden van dit syndroom moet gestopt worden of de dosis verminderd. Het is een ernstige bijwerking...
Let op: deze bijwerking is dan wel bekend bij dit middel maar treed gelukkig lang niet altijd op! (soms pas heel laat in de behandeling...)
Maar wel iets om extra allert op te zijn en bij het signaleren hiervan direct door te geven aan je arts!

Offline
Berichten: 14

Hallo,

Mijn vriendin gebruikt ook xeloda. Dit heeft gekregen ivm uitzaaiingen in de lever. Het zijn tabletten die in het lichaam (lever) omgezet worden naar chemo. Ze heeft inderdaad een beetje last van haar voetzolen. Kleine blaartjes vormen er zich. Al zijn er mensen die om die reden moeten stoppen met xeloda.[/i]

afbeelding van goudblok
Berichten: 3539

De topicduwoloog is langsgeweest

afbeelding van Maisa
Berichten: 3771

Omhoog voor Marina...

afbeelding van Maisa
Berichten: 3771

marina schreef:
hoi, wie heeft er ervaring met chemokuur Xeloda?
ik moet daar begin januari mee beginnen vanwege uitzaaiingen in mn lever. Ben erg benieuwd naar andermans ervringen ermee, dan weet ik wat me te wachten kan staan... :(

Marina, je bericht heb ik verplaatst naar dit topic, omdat hier al enkele Xeloda-ervaringen in staan. Ik hoop dat je nog meer reacties krijgt.

Groetjes,
Maisa (moderator)

Offline
Berichten: 39

wat lees ik nou? dat als je het hand/voet syndroom krijgt het nooit meer over gaat????
IS DAT ECHT WAAR?
als dat zo is begin ik niet aan xeloda.
dan maar eerder dood. maar dan wel zonder pjnlijke handen en voetzolen. :cry: :evil:

Offline
Berichten: 2045

marina schreef:
wat lees ik nou? dat als je het hand/voet syndroom krijgt het nooit meer over gaat????
IS DAT ECHT WAAR?
als dat zo is begin ik niet aan xeloda.
dan maar eerder dood. maar dan wel zonder pjnlijke handen en voetzolen. :cry: :evil:

Ho...Rustig aan Marina! :wink:
Als het hand/foot syndroom optreed is het belangrijk tijdig (= direct) aan de bel te trekken. Het hand/footsyndroom is in te delen in verschillende gradaties. Bij lichte roodheid en wat gevoeligheid moet er een dosisreductie (vermindering van de voorgeschreven hoeveelheid) plaatsvinden. Dan kan het hand/foot syndroom tot stoppen gebracht worden (of zelfs nog verdwijnen). Indien er niet tijdig wordt ingegrepen en het syndroom ernstiger wordt kan dit inhouden dat de klachten aanhouden en de toediening moet stoppen.

Belangrijk om te weten is: Het hand/foot syndroom is een MOGELIJKE bijwerking. en hoeft dus niet op te treden. Toch is het van groot belang hier goed over geinformeerd te zijn. Er bestaat een goede voorlichtings folder (kaart) over xeloda en het hand/foot syndroom. Deze heeft je oncoloog ongetwijfelt voor je.
Misschien heb je hier nog iets aan:http://www.roche.nl/producten/pil/Xelo%20150_B_mar05.doc.pdf

Je mag me ook altijd een PB-tje sturen hoor :wink:

Offline
Berichten: 39

maar het is dus zo dat het NIET meer weggaat...

dus de rest van je leven zit je met pijnlije voet en handzolen.

daar is toch niet mee te leven??

dat heeft mn arts niet eens tegen me verteld, ik heb een belafspraak nu met hem, vandaag zal ie me dan bellen.

maar ik denk dus dat ik dan niet meer xeloda neem en van andere chemo's wordt je kaal en dat wil ik ook niet meer worden, dus nu laat ik mezelf maar los denk ik.

afbeelding van Maisa
Berichten: 3771

Marina, het zou toch jammer zijn om niet aan Xeloda te beginnen omdat sommige patiënten daar bijwerkingen van krijgen? Zoals onze oncologieverpleegkundige, Mika, al schrijft: bijwerkingen treden niet bij iedereen op en je kunt stoppen met Xeloda als je ze toch krijgt.

Offline
Berichten: 776

Ik heb -ook in het AVL- meegedaan aan de trial. In eerste instantie was ik in de AC groep ingeloot, maar bij de tussentijdse MRI (na drie chemo's) bleek de respons op die traditionele chemo 'unvafourable'; er was maar een afname van 1 cm gemeten na drie kuren (bij aanvang was de tumor ruim 8 cm). De rest van het traject (drie resterende kuren)kreeg ik dus de taxotere/xeloda. De eerste van die drie viel me reuze mee, ik was de eerste dagen na de toediening zelfs fitter dan na de AC's. De tweede was al een stuk zwaarder, met name al mijn spierkracht was helemaal weg, ik kon zelfs niet eens meer mijn eigen onderbroek ophijsen. Ook kreeg ik last van tintelende vingertoppen, aan mijn nagels was nog niks raars te zien. Wel hier en daar rode, ietwat pijnljke plekken op mijn handen, een vieze baggersmaak ik mijn mond en eten dat allemaal naar karton smaakte. De zesde en laatste kuur was -sorry- pure hel. Mijn handen gingen helemaal kapot, een soort spontane brandwonden vielen erin, mijn nagels gingen loslaten (ik loop nog met pleisters om de toppen, tot de nieuwe nager eronder is bijgegroeid), ik had helemaal geen gevoel meer in mijn vingertoppen en als ik wel iets voelde was het alleen maar tintelingen. Het ergste waren de zweren (aften) in mijn mond en keel, waardoor eten, slikken en praten vreselijke pijn deed. En elke avond koorts, en maar hopen dat de thermometer de 38,5 niet zou halen.....22 november kreeg ik de laatste kuur, 8 december werd de MRI gemaakt: van de tumor was op de MRI niks meer terug te vinden! 21 december (vorige week woensdag) ben ik geopereerd (volledige amputatie) en ook de chirurg zei dat hij niks raars was tegengekomen. De zweren in mijn mond zijn inmiddels helemaal weg, mijn losse nagels zijn wel hinderlijk, het gevoel in mijn vingertoppen komt langzaam weer terug, de 'brandwonden' zijn inmiddels helemaal genezen, het eten smaakt weer opperbest en ik heb al weer 1 wimperhaar teruggekregen en op mijn hoofd staat een bescheiden grasmatje van 2 millimeter. Het was geen feest, maar het heeft zijn werk precies goed gedaan en dat is wat voor mij uiteindelijk telt! Ik ben zoooooo blij dat ik uiteindelijk in het AVL terecht gekomen ben ik die trial, als ik in mijn 'eigen' streekziekenhuis was gebleven dan had ik hoogstwaarschijnlijk gewoon een traditionel chemo gekregen, en dan was er pas aan het eind van de rit ontdekt dat dat helemaal niet zo goed had gewerkt. Voor mij was het alle ontberingen waard.

Offline
Berichten: 39

Maisa,

maar als je last krijgt van het hand/voetsyndroom is het toch al te laat ook al stop je? dan blijven je handen en voeten toch pijnlijk? kan je dan nog wel lopen? kan je nog iets vastpakken???

wat is dat nog voor leven dan?

ik sta voor een metershoog dillema nu..

ik weet het niet meer.

ik vind dit niet leuk.
:cry:

Offline
Berichten: 1175

Hai Marina

Het is verschrikkelijk voor jou dat je die keus moet maken
Maar heb je wel keus?
Heel veel sterkte met jouw beslissing !!

Groetjes Erica

Offline
Berichten: 2045

marina schreef:
maar als je last krijgt van het hand/voetsyndroom is het toch al te laat ook al stop je? dan blijven je handen en voeten toch pijnlijk? kan je dan nog wel lopen? kan je nog iets vastpakken???

Het allerbelangrijkste is tijdig signaleren!
Let goed op je lijf. Bij klachten van rode en pijnlijke handen en voetzolen aan de bel trekken!
Het hand/foot syndroom is een mogelijke bijwerking en hoeft dus niet op te treden. Als bij lichte klachten de dosis wordt aangepast of het medicament gestopt (afhankelijk van de situatie) zullen de klachten weer verdwijnen. Maar neem het probleem wel serieus. Hiet (tijdig) ingrijpen kan nare gevolgen hebben.

afbeelding van Karin
Berichten: 394

Quote:
maar als je last krijgt van het hand/voetsyndroom is het toch al te laat ook al stop je? dan blijven je handen en voeten toch pijnlijk? kan je dan nog wel lopen? kan je nog iets vastpakken???
wat is dat nog voor leven dan?
ik sta voor een metershoog dillema nu..
ik weet het niet meer.
ik vind dit niet leuk.

Ik begrijp dat het heel erg moeilijk voor je is en je moet voor jezelf de afweging maken of dit het waard is. Je hebt al het nodige achter de rug. Natuurlijk is het niet leuk en dat is nog zwak uitgedrukt. Laat je goed voorlichten over de ervaring met dit middel en neem dan de beslissing. Zoals gezegd, niet iedereen krijgt last van deze bijwerking. Het verhaal van Annemieke geeft de burger moed. Het was geen feest, maar was het waard, schrijft ze.
Ik heb ook last van vingertoppen en voetzolen en mijn nagels laten los en loop ik ook met pleisters om mijn topjes. Dit na combinatie kuren Taxol, Lonafarnib (een aantal maanden) en Herceptin. Bij mij is het neuropatie. Ik geef toe, dat het niet fijn is. Inmiddels ben ik wat verder en het gaat al iets beter en kan ik weer wat meer kracht zetten. Ik ben dit gevecht aangegaan en heb er voorlopig al aardig wat reservetijd bijgekregen, ook een klein grasmatje op mijn hoofd en iets meer wimper dan Annemieke, want ik kan al zonder knoeien met de mascararoller aan de gang. Ik heb het vertrouwen, dat er nog wat tijd voor me is weggelegd en wel een kwaliteitsmarge in mijn hoofd, maar de grens is dun. Zo ben ik, maar ik vind het net zo dapper als je zegt, dat het genoeg is geweest. Het is giga moeilijk om deze beslissing te nemen. Jij bent degene die het moet doen. Ik kan je alleen maar steunen en ik hoop dat je dit ervaart. Ik stuur je veel krachtstraaltjes.

Offline
Berichten: 1175

Quote:
ik moet aan de xeloda op 5 januari

Hoi Marina

Dus je hebt besloten om het toch te doen?
Heel veel sterkte dan Donderdag
Ik zal aan je denken
En dat je niet last krijgt van het handvoetsyndroom !!

Dikke kus Erica

Offline
Berichten: 39

hoi Mika,

mijn oncoloog zegt dat het wel weg gaat als je bijv. stopt met de kuur en het bedrijf Roche zegt ook dat het altijd weggaat...

dus ik begrijp niet dat jij andere ervaringen hebt ermee dan.

enfin, ik ben gerustgesteld en ben nu al de 5 de dag met Xeloda aan het innemen...

ik heb nog niet veel gemerkt, alleen gisteravond wat branderig gevoel aan mn rechterhandpalm en een rode vlek. de volgende dag alles weer weg.

verder wat last van mn darmen, maar meer ook niet! hoop dat het zo blijft!!!

Offline
Berichten: 2045

marina schreef:
hoi Mika,

mijn oncoloog zegt dat het wel weg gaat als je bijv. stopt met de kuur en het bedrijf Roche zegt ook dat het altijd weggaat...

dus ik begrijp niet dat jij andere ervaringen hebt ermee dan.

Bij tijdig signaleren kan het hand/foot syndroom inderdaad weer herstellen, zoals ik ook eerder schreef (Als bij lichte klachten de dosis wordt aangepast of het medicament gestopt (afhankelijk van de situatie) zullen de klachten weer verdwijnen).
Ik denk dat je oncoloog en ik het eens zijn met elkaar :wink:
Maar tijdig signaleren is essentieel in deze!

Ik ben blij dat je gerustgesteld aan je kuur bent begonnen.

Offline
Berichten: 39

nou ja, ze zijden dus dat het altijd weg gaat.

niet blijvend dus.

gelukkig maar!!! heb er nog geen last van gehad, hoewel: een pijnlijke linkerhandpalm eegisteravond en een rode vlek in t midden en dat is weer weg.

vanmiddag erge darmkrampen, voor een kwartier, nu voel ik me weer prima. we wachten het af!!! vind t zelfs wel spannend, haha :lol:

groetjes, MaRINA

Offline
Berichten: 39

jongens , daar ben ik eindelijk weer... het gaat tot nu toe goed met de kuur, MAARRRRRRR.... ik heb dus wel het hand/voetsyndroom gekregen...

tijdens kuur 1 savonds laat deden mn vingertoppen handpalmen en voetzolen opeens wel erg zeer.

ziekenhuis midden in de nacht gebelt en ze zijden dat ik moest stoppen. 1 dag eerder dan de planning was.

tijdens de stopweek werd het erger, rode vingertoppen, pijnlijke en afgevlakte vingertoppen.

toch kon ik na de stopweek weer beginnen met de xeloda en de symtomen nemen nu juist af tijdens de kuur.

en de tumormarker is al 477 punten gedaald!!!!

groetjes, Marina

afbeelding van goudblok
Berichten: 3539

Marina wat een geweldig nieuws dat je markers zo gedaald zijn!

Ik hoop dat het hand voet syndroom niet meer in al zijn hevigheid terug komt en de markers lekker blijven dalen. Dan weet je tenslotte waar je het allemaal voor doet.

Heel veel sterkte!

Offline
Berichten: 39

dankjewel goudblok!!!

ik zie het nu wel oke in die kuur. nu moet ik dus wel een half jaar aan dei chemokuur, maar goed, als het maar blijft helpen!!!!

hebben andere mensen ook nog ervaringen met xeloda? of ben ik nu de enige hier?

groetjes,Marina

Offline
Berichten: 158

Hoi Marina,

Fijn dat je weer een keer hier bent, ik heb me vaak afgevraagd hoe het met je zou gaan.
De markers gedaald hartstikke goed, dat de kuur waar je tegenop zag toch zo goed aanslaat.
Dat geeft de burger weer moed!!
Ik duim voor je dat het zo zal blijven gaan.

Marjo

Offline
Berichten: 39

dankjewel, Marjo!!!

ik hou jullie verder wel op de hoogte.

hoe gaat het trouwens met jullie?

en zijn er nog andere mensen die xeloda gebruiken of gebruikten? hoe is het met hun leveruitzaaiingen vergaan? want dat wil ik ook wel weten: hoe lang zijn die metastasen nog weggebleven na xeloda.... :shock:

Offline
Berichten: 776

Marina, hoe is het met je mond? Ik heb in het najaar ook taxotere/xeloda 'genoten' (hahaha!) en ik krijg tijdens de laatste kuur vreselijk pijnlijke aften in mijn mond. Sinds kort is er een middeltje op de markt tegen aften, kan je zo bij de apotheek kopen. Ik had de informatie daarover ergens bewaard, maar kan het nu even niet vinden. Ik kom erop terug, misschien dat je er wat aan hebt!

Offline
Berichten: 776

Ja, gevonden:

http://www.aloclair.nl/

Schijnt goed te helpen!

Offline
Berichten: 39

dankjewel, ik heb af en toe wel een pijnlijk plekje in mn mond ja, maar niet vreselijk pijnlijk gelukkig.
ik heb wel een paar kloven die niet over willen gaan, daar draag ik pleisters op en veel creme smeren.

heeft de xeloda jou goed van de uitzaaiingen (in je lever?) afgeholpen?

afbeelding van admin
Offline
Berichten: 4387

Ikheb taxotere/xeloda als neoadjuvante therapie (dus voor de operatie) gekregen, in het kader van een trial (vergelijkend onderzoek naar efffectiviteit van verschillende chemokuren). Ik heb geen uitzaaiingen, maar had wel een grote tumor in mijn linkerborst. Die heeft goed gereageerd op de taxotere/xeloda.

Offline
Berichten: 776

sorry, ik ben die gast!

Offline
Berichten: 39

hoi allemaa,

hier Marina weer. heb nu echt last van nare bijwwerkingen, dames!!! al dagen darmkrampen en buikloop, net ook alweer, naar!! vanochtend een raar samenknijpend gevoel in mn keel, slokdarm.

het handvoetsyndroom is juist weer afgenomen, was maandag nogal erg geworden, erg rode handen en gezwollen en rode brandende voetzolen.

die darmen zijn het ergst. ik heb het ziekenhuis vandaag opgebelt en ze zegen dat het inderdaad van de xeloda komt. balen!!! er staat zelfs op de site van Roche dat je plotseling dood kunt gaan van xeloda en een hartinfarct zou ook kunnen...

daar sta ik maar niet bij stil dan maar...

dat gaat mn petje te boven.

hoe is het met andere xeloda gebruikers zoals Leontien?

groetjes, Marina :(

Offline
Berichten: 2045

Hoi Marina,

Wat rot dat je zo'n last hebt van bijwerkingen (met name de diarree).
Gebruik je er wel iets tegen? Zoals loperamide?

Wat die bijwerkingen van het hart betreft...
In een bijsluiter staan alle bijwerkingen die zijn aangetoond tijdens de studie van het medicament. Ja, het is (zij het zeer zeldzaam) dat er mensen zijn overleden doorhartklachten tgv xeloda. helaas geld dit voor velen cytostatica (het blijft een heel zwaar medicijn). In verhouding met andere cytostatica (zoals adriamicine/ epirubicine, 5fu) is het risico op hartklachten bij xeloda aanzienlijk minder.

Heel veel sterkte!

Offline
Berichten: 39

ik ga morgen naar t ziekenhuis en dan zal ik dat spul wel krijgen ja, ook cotnrole morgen en bespreken hoe verder met de xeloda vanwege erge darmklachten. en de uitslag van de ctscan van mn darmen, als er maar niet ook daar uitzaaiingen zitten, zeg...

en het apdinfuus moet morgen ook nog!!

hou jullie op de hoogte, liefs, Marina :roll:

afbeelding van admin
Offline
Berichten: 4387

leontine schreef:
Dit is de eerste keer dat ik hier een vraag stel en nu maar hopen dat ik alles goed doe.
Heb borstkanker sinds 1997, metastasen sinds 2001 vele kuren en ziekenhuisbezoeken achter de rug.(erg in het kort dit even)
Sinds woensdag ben ik begonnen aan een nieuwe kuur die bestaat uit taxotere en 10 pillen Xeloda per dag.
Is er nog iemand die deze kuur nu ondergaat of al gedaan heeft?
Wat is haar ervaring? Is het vol te houden?
En zijn de metastasen verminderd!
Hoor graag jullie ervaringen

alvast erg bedankt
veel groetjes
Leontine

Offline
Berichten: 39

ja, ik hier slik sinds 5 januari xeloda, niet met taxoteren, dat zou te zwaar zijn voor mij.
ik slik 6 grote pillen en 2 kleine pillen xeloda.

ik heb het hand/voetsydroom erdoor gekregen, erge dramklachten heb ik achter de rug, slokdarmkrampen gehad, en sinds vijrdag vreselijke jeuk overal, die nu alweer over aan het gaan is gelukkig. maar HET HELPT!!! DE XELODA SLAAT AAN!!! de tumormarker van borstkanker is al VET gedaald!! en de andere tumormarkers dalen ook gelukkig...

hoe gaat het met jou en de kuren?

groetjes, succes van mij :D

Offline
Berichten: 776

Marina, wat fijn voor je dat de Xeloda zijn werk doet! Eerst twijfelde je zo erg en daarna heb je het voor de kiezen gekregen qua bijwerkingen. Maar niet voor niks gelukkig! Hoe lang moet je ze nog slikken?

Offline
Berichten: 1175

Marina gefeliciteerd !!
Heel fijn voor je dat alles VET gedaald is
Want ik weet nog hoe je twijfelde voor die zware kuren en je hebt heel veel zware bijwerkingen te verduren gehad
gelukkig helpen de kuren wel !!

Groetjes Erica

Offline
Berichten: 39

jaja, ik ben blij dat ik eraan begonnen ben, ook nu de bijwerkingen weer aan het opspelen zijn, bijv het hand/voetsyndroom begint nu weer erger te worden en mn darmklachten komen weer terug. moet donderdag zelfs een colonscopie gaan laten doen, ieieieieieieieieiei...

ik moet in totaal een half jaar aan de xeloda een hele tijd.

wie heeft er nog meer (goede) ervaringen met xeloda? :wink:

afbeelding van Maisa
Berichten: 3771

Omhoog voor Kiki's moeder.

afbeelding van goudblok
Berichten: 3539

omhoog voor Christoph en zijn vrouw.

Offline
Berichten: 39

hoi hier Marina wer eventjes. ik ben vandaag weer begonnen met de xeloda na ruim 2 weken te hebben moeten stoppen vanwege erge dramklachten, wat weer komt door een niuewe ziekte: de ziekte van Crohn!!! dat kon er ook nog wel bij... maar de tumormarker daald drastisch!!!! hij is nu nog maar 640!!! vorige maand 1130, dus jongens (meisjes) xeloda werkt goed!!!! kan ook liggen aan mn genezeres, maar wat dan ook: het werkt!!

het hand/voetsyndroom is alweer bijna weg, en daarvoor zou ik ook nooit stoppen, zo erg is het ook weer niet. het gaat vanzelf weg dat syndroom als je niet meer xeloda neemt. het belangrijkste is dat de kanker weggaat!!!!

Offline
Berichten: 1175

Hoi Marina

dat is goed nieuws zo.n dalende tumormarker!!! [kiss]
en een nieuwe ziekte erbij :evil: alsof je nog niet genoeg had :shock:

Dikke knuffel

Offline
Berichten: 39

hoi Erica, dankjewel, ja niet te geloven een andere ziekte erbij... ze moeten me wel hebben he....

dus nu nog meer medicijnen... als het maar allemaal samen kan.

toch ben en blijf ik vrolijk.

hoe is het met jou? :wink:

Offline
Berichten: 1175

Met mij is het wel goed
Ik hoop inderdaad dat al die zware medicatie elkaar goed gaat verdragen bij jou
Hoe is het nu met de darmpijnen?

Offline
Berichten: 39

de darmkrampen en buikloop zijn gelukkig voorbij!!! de anticrohnmedicijnen lijken te helpen, dus ik kan weer ff normaal leven... zonder elke 5 minuten naar het toilet te rennen en creperen van de krampen aldaar... :x

Pagina's