Xeloda (en Taxotere)

206 berichten / 0 nieuw
afbeelding van goudblok
Berichten: 3539

voor de zekerheid deze ook nog even up

Offline
Berichten: 39

hoi Leontien,

ik gebruik Xeloda, en t bevalt mij prima. althans, vorig jaar heb ik heel lang gebruikt en de tumormarker ging zeer goed naar beneden!!! toen 5 maanden niet gebruikt e nu opnieuw eraan. volgens de dokter zou t de 2e keer niet zo goed werken, we kijken nu nog of t wel of niet werkt.. tot nu toe matig..we kijken nog een kuur aan, en dan besluiten als t niet meer werkt een andere chemokuur te doen. ik heb zeker last gehad van het hand/voetsyndroom, maar er valt prima mee te leven hoor, zo erg is dat syndroom nou ook weer niet, althans niet bij mij.je mag me mailen als je wilt, liefs en sterkte Marina :wink:

Offline
Berichten: 2045

Marina, de posting van Leontine is van juli 2005.
(bijna 2 jaar geleden dus)
Dat is ook de laatste keer dat ze gepost heeft.
Ik weet dus niet of ze het forum nog bezoekt of dat ze je berichtje wel zal lezen.
Fijn dat je je ervaringen hier opschrijft.
Mogelijk hebben andere amazones hier ook iets aan.

Sterkte bij jou behandeling!
Ik hoop dat blijkt dat de xeloda ook de tweede ronde blijkt te werken.

Offline
Berichten: 39

oke Mika, dat had ik nit eens door...

ik hoop maar dat ze nog lkeeft, want dat weet je hier maar nooi natuurlijk helaas..

nou groetjes liefs, marina :?

afbeelding van Rosalinde
Berichten: 372

Ik ga ook beginnen met Xeloda. Heb even op de site gekeken van Roche, maar kan iemand mij vertellen hoe ze de dosering uitrekenen. 1250mg per m2. Das duidelijk, maar hoe bereken je het lichaamsoppervlak. Ze geven een voorbeeld van 64 kil bij 1.64 m = 1,7m2. Ik ben aan het rekenen geslagen maar ik snap er geen jota van. Wie o wie? Ik ben 1.70 en weeg 59/60 kg.

Offline
Berichten: 990

Het is een formule:http://www.atriummc.nl/lichaamsoppervlakte.8716.0.html?&t=2 kun je zelf berekenen.

afbeelding van Rosalinde
Berichten: 372

hebbes, dank je :)

afbeelding van Rosalinde
Berichten: 372

Heb vandaag mijn 3wekelijke Herceptin gehad en moet vanavond beginnen met mijn eerste Xelodapillen.
Morgen vier ik mijn verjaardag.
Nu twijfel ik.
Als ik bijwerkingen krijg van Xeloda is dat al snel dan? Of gaat er een paar dagen overheen?
Kan ik een wijntje drinken, als ik me goed voel natuurlijk?
En is het verstandig om op de 3wekelijkse herceptinshot ook te beginnen met de nieuwe Xelodakuur?

Ik kan natuurlijk wachten en beginnen op zondag, maar vind dat ook niet helemaal tja.....ik weet het niet. Het belangrijkste is dat ik zsm begin en daarom wil ik dat ook. Maar misschien heeft iemand hier ervaring mee of kan hier iets meer over vertellen.
Mijn arts heb ik het niet gevraagd, want die heb ik zelf moeten vertellen wat mijn dosis is. Het was zelfs te weinig en vanmiddag wordt nog wat Xeloda nagebracht. Ze verwachten geen bijwerkingen buiten het hand/voet syndroom.

Offline
Berichten: 2045

Gewoon met je xeloda beginnen!
Het is niet waarschijnlijk dat je direct na het starten last krijgt van bijwerkingen. Wees wel wat terug houdend met alcohol.
Ik reageer straks nog wat uitgebreider maar werk jij eerst die pillen maar naar binnen :wink:

afbeelding van Rosalinde
Berichten: 372

Oke....dan gaan we nu eten....en pillen slikken.
En alcohol op het feestje morgen is hooguit 1 of 2 glazen.
"Kep er de krracht niet meer foor". En als het niet goed is dan drink ik niets natuurlijk, ben zonder ook errug gezellig hoor. Jammer dat jullie niet effe langs kunnen komen, tja 800km.
Bedankt mika, en ik zie je uitgebreider antwoord later weer. Ben zeer benieuwd.

Offline
Berichten: 2045

Sorry, ik had even het nodige thuis te bepraten...
Daar ben ik weer :wink:

De bijwerkingen van xeloda zijn met name bijwerkingen die op lange termijn ontstaan.
Niet zo zeer vlak na het innemen van de tabletten.
Xeloda kent eigenlijk niet de klachten van misselijkheid zoals andere soorten chemotherapie.
Met name hand/foot syndroom en diaree zijn bekende bijwerkingen maar meestal op langere termijn.
Wat is de reden waarom je artsen denken dat je geen hand/foot syndroom kan krijgen?
Nog meer vragen? Let me know!
enne, fijne verjaardag morgen (laat maar knallen die champagne!)
Dikke kus! [kiss]

afbeelding van Rosalinde
Berichten: 372

Ze verwachten geen ernstige bijwerkingen, buiten het hand en voet syndroom. Kan de combinatie met Herceptin en start pillen op 1 dag geen kwaad ivm hartschade?
Ik ga zo eten, hihi, begin een beetje nerveus te worden

Offline
Berichten: 2045

Rosalinde schreef:
Ze verwachten geen ernstige bijwerkingen, buiten het hand en voet syndroom.

Oh, ik moet ook beter lezen!!! ](*,)

Over de combi Herceptin/ xeloda zou ik me niet teveel zorgen maken.
Ze hebben weinig overeenkomstige bijwerkingen.
En hebben in onderzoek ook weinig versterking wat bijwerkingen betreft laten zien.
Niet zenuwachtig worden hoor!
Komt echt wel goed.
Maar ja, ik heb ook wel makkelijk praten...
Ik denk aan je! [kiss]

Offline
Berichten: 29

Hoi,
Ik moet na de volgende chemo (FEC), nog 3x aan de Taxotere. Daar lees ik nogal weinig over. Men sprak in het ziekenhuis bijvoorbeeld al over een ijsmaskertje voor de nagels.
Heeft hier iemand ervaring mee? Of met andere mogelijke bijwerkingen? Alvast bedankt!

Bibi

Offline
Berichten: 916

Bibi, ik heb Taxol gehad maar nooit iets over ijsmaskertjes gehoord voor je nagels. Ik heb wel gelezen over nagelverharder gebruiken wat zou kunnen helpen tegen het loslaten van je nagels. Ik heb het zelf 1x gebruikt en daarna eigenlijk niet meer. Was er een beetje te lui voor :oops: Mijn nagels zijn blijven zitten maar een aantal hebben wel rare ribbels gekregen. Van beide grote tenen is een groot stuk losgelaten maar is niet helemaal los gegaan. Ze zijn nu wel ultra-kort dus dat wordt geen gezicht straks in de zomer met leuke slippertjes. Jammer dan!

Ik weet dan o.a. Mini wel nagels verloren heeft.

Offline
Berichten: 2045

Je kan inderdaad je handen in ijs doen tijdens het inlopen.
Niet succes verzekerd maar het proberen waard.
Houd er wel rekening mee dat ijs aan je handen erg koud is (zeker als het voor langer dan een paar minuten is). Denk maar eens aan de winter als het vriest...
Ik vraag me af of het werkelijk opweegt tegen de kwaal (ook al kan die soms heel vervelend uitpakken...).
Structureel nagelverharder gebruiken zou mijn eerste advies zijn.

afbeelding van Yolande
Offline
Berichten: 18

Yshandschoenen en -pantoffels wegen zeker op tegen de kwaal. Ik heb ondanks de ysbehandeling toch nog zware problemen gehad met m'n nagels : allemaal uitgevallen en heel erg pijnlijk, ik bleef er overal mee inhaken, dat bloedde dan, echt een ellende. Nu (2 maanden later) zijn ze nog steeds afschuwelijk, half gegroeid en de rest is zoals kalknagels en bovenaan zo'n velletje zoals verstokte nagelbijters hebben :evil: . M'n zoon kan er niet naar kijken zonder te gruwen. Niks aan te doen, de één is gevoelig voor dit en de andere voor iets anders... :roll:

Offline
Berichten: 2045

Daarom vraag ik me dus af of het wel zin heeft om ijspakkingen te gebruiken.
Het helpt namelijk lang niet altijd en prettig is anders...

afbeelding van Rosalinde
Berichten: 372

Ik heb 6 x Taxotere gehad tegelijkertijd met Adria en Cyclofosf. Een TAC kuur dus. Ik kreeg van mijn oncopleeg nagelverharder mee. Heb ik gebruikt, maar heb nog een half flesje over....ook lui dus :oops:
Wat ik tevoren heb geslikt is een vitamine B kuur met biergist. Dat deed ik (nu nog) wel eens vaker, is goed voor huid, haar en nagels.
Misschien kun je dit eens bespreken met je arts. Vraag of je dat mag innemen. Ik dacht dat er een topic was over het nemen van vitamine tijdens chemo.
In ieder geval heb ik geen loslatende nagels gehad, wel van die ribbels, en de nagels waren erg kwetsbaar. Maar nagels kort houden is ook verstandig om haken en afscheuren te voorkomen.

Offline
Berichten: 29

m'n chirurg sprak ook over het feit dat ze liever geen haar-ijs-masker gebruiken omdat er nog geen bewijs was dat dat latere metastasen al dan niet zou kunnen voorkomen of bevorderen. Hoe zit dat dan met die handen en voeten?

afbeelding van Rosalinde
Berichten: 372

Nou, het begon te leuk te worden denk ik. Ik voel me vanaf gisterenmiddag niet echt lekker. Vandaag met paracetamol ging het beter. Nu is het molleke uitgewerkt en ik heb koorts :shock: 38 graden. Is niet veel, I know, maar ik heb al een in het ziekenhuis gelegen ivm koort bij vhemo. Maar dat gaf de Taxotere ook aan als bijwerking. Maar wat moet ik nu denken bij Xeloda?? Iemand?
Morgen neem ik contact op met de arts, dat wel, maar ik zie de bui al weer hangen. Is het altijd zo bij iedere chemo als je 38,5 koorts hebt dat je dan wordt opgenomen?

Offline
Berichten: 2045

Koorts past meer bij taxol dan bij xeloda.
Chemotherapie zorgt ervoor dat je bloedwaardes zakken.
Hierdoor zakken dus ook je leucocyten (je afweer).
Bij temp boven de 38.5 zal bekeken worden of je leucocyten erg laag zijn.
Zo ja krijg je normaalgesproken antibiotica om je lichaam te helpen de ziekteverwekker weg te werken.
Soms kan dit oraal maar meestal I.V en dat betekend dus opname...

Dus opname bij temp boven 38.5:
- alleen als je leucocyten erg laag zijn
- Als orale antibiotica niet kan volstaan

Ik hoop dat de koorts niet doorzet.
Ik denk aan je!

afbeelding van admin
Offline
Berichten: 4387

hoi, dag Rosalinde gaat het een beetje en met de koorts en de Xeloda?
Ik heb het ook niet voor de Xeloda of de Xeloda niet voor mij! Ik ben opgenomen geweest omdat mijn rode bloedlichaampjes veeeel te laag stonden. De witjes waren ook niet schitterend.
Nu vandaag begin ik mijn tweede week pillen en ik ben terug heel moe, ik loop bij manier van spreken mijn adem achterna.....
Nu moet ik helemaal niet meer terug naar het ziekenhuis voor een bloedcontrole de arts is er gerust in dat alles goed zal gaan ( ik natuurlijk niet) Verder wacht ik af tot 12 april dan start ik de lapatinib en dan hopen dat alles beter wordt.
Geniet van het weekend
Régine

afbeelding van GerdaJ
Berichten: 136

He bah Roos, het ging zo goed?! Ik hoop dat de koort snel weer zakt, tuurlijk wil je niet naar het ziekenhuis. Na hoeveel weken moest je bloed prikken, of is dat nu eerder? Sterkte en hou ons op de hoogte. Ik ben zelf nog maar een week bezig, kan er niet veel over zeggen. 2x3 pillen per dag, geen stopweek. lfs gerda

afbeelding van admin
Offline
Berichten: 4387

Ik had mijn weblog bijgewerkt, maar weet niet of die gelezen wordt door jullie. Maar de koorts was maar 1 dag. Heb meteen 's morgens de doc. gebeld. Er was niks meer aan het handje. De witte bloedlichaampjes waren normaal, dus daar lag het niet aan. Een dag later was manlief ziek en lag met koorts op bed. Er was dus een vuiltje in de lucht en mijn lichaam heeft daar op gereageerd en heeft het zelf opgelost. Sterk lijf :P

ik ben nu in mijn stopweek. Ik smeer me de tierelier. Mijn lippen (soort aften, bah :x ) Zovirax en Vaseline, en in mijn neusgaten stop ik ook vaseline, vanwege geirriteerd slijmvlies, of er zit geen slijmvlies meer. Ik ruik alles heel sterk.
En we hebben nog meer gaten in ons lijf :oops: Daar wordt de boel ook besmeurd met Vaseline en dergelijke.
Mijn voeten begin ik te voelen, alsof ik op blaren loop. Is niet heel ernstig hoor, maar wel voelbaar, vooral 's morgens. Die worden ook behandeld met een crème.

En voor de rest loopt alles "gesmeerd" [bigsmile]

afbeelding van GerdaJ
Berichten: 136

Gelukkig! Van de verdwenen koorts bedoel ik :-)
Qua smeren moet ik dus ook gaan opletten....

afbeelding van GerdaJ
Berichten: 136

Een paar keer per dag met zout water spoelen heeft mij enorm geholpen tijdens de chemo's. Doe het ook sinds ik gestart ben met xeloda. Rode bosbessensap is ook goed, is bij mijzelf minder favoriet.

afbeelding van Anoniem123
Offline
Berichten: 4231

Karin schreef:
Dit is ook een bijwerking van de Paclitaxel (Taxotere).

Paclitaxel is Taxol en Docetaxel is Taxotere, beiden taxanen, dat wel.

afbeelding van Maisa
Berichten: 3771

Up

afbeelding van admin
Offline
Berichten: 4387

Hai Allemaal,

ja hoor ik leef nog was even aan het terug lezen
ben met dit onderwerp begonnen, inmiddels alweer veel andere chemo's achter de rug, maar ben er nog steeds.
Leontine was toen mijn naam lukt niet meer onder die naam te posten nu dus carla1
Sterkte aan iedereen met de Xeloda en taxoter veel darmkrampen had ik toen ook kan ik me nog herinneren

groetjes
Carla/Leontine

afbeelding van Rosalinde
Berichten: 372

Ben eerder moeten stoppen met Xeloda ivm bijwerkingen. De stopweek is 2 dagen vervroegd.
Ik had erg veel last van evenwichtstoornissen en continue misselijk, vooral 's nachts. Hand en voet syndroom kreeg ik ook helaas. Graad 2. Ik voelde me echt een chemoklantje. Nu ben ik 3 dagen gestopt en de bijwerkingen worden heeeeel langzaamaan minder, maar nu heb 3 dagen waterige diarree. Ik voel me nog steeds belabberd. Mijn handen en voeten worden ietske minder heftig.
Mijn vraag is nu eigenlijk, duurt het altijd zo lang eer dat die bijwerkingen verminderen? Als ik volgende week woensdag weer begin met Xeloda, is het dan zeker dat de bijwerkingen in alle hevigheid terugkomen? Ik zie er zo tegenop.
Vooral die misselijkheid en evenwichtstoornissen zijn klote.
Ik wil me fitter voelen, maar dat zit er voorlopig niet in denk ik.
Iemand met opbeurende informatie???

afbeelding van Rosalinde
Berichten: 372

Voel me al iets beter, maar nog steeds waterige diarree. Nog wel misselijk, en voel me een beetje belabberd. Ik slaap ook zo enorm slecht.
Hoe gaat het met jou Gerda, Carla1 en andere xelodaklanten?

Offline
Berichten: 2045

Rosalinde, ik kan je helaas geen uitsluitsel geven.
Het zou heel goed kunnen dat je bjwerkingen snel minder worden.
helaas is het mogelijk dat het weer terug komt als je herstart maar niets is zeker.
Wel goed opletten en vroegtijdig aan de bel trekken als je klachten na herstart weer terug keren.

Wat een rottigheid allemaal :cry:
Ik denk aan je.

afbeelding van Rosalinde
Berichten: 372

Ik neem nu 75% van de dosis Xeloda. Op zich gaat dat redelijk goed. Alleen mijn handen doen nu zo'n zeer, knalrood. Nog 2 dagen en dan is de stopweek. Ik tijfel of ik niet eerder moet stoppen. Maar goed. Mijn vraag nu...ik heb gelezen dat als de Xeloda dosis eenmaal is verlaagd dat dan de dosis niet meer verhoogd kan worden, waarom is dat???
En ivm de vakantie naar Bali in augustus zou het best fijn zijn (understatement :wink: ) als ik een vakantiepauze neem. Dus effe geen chemo. Is dat ook mogelijk, of reageert mijn lichaam dan niet meer op Xeloda. Hoe zit het met de resistentie?

Veel vragen ,maar wil nou eenmaal graag veel weten.

Offline
Berichten: 2045

moeilijke vragen waar ik geen antwoord op heb.
Dit zijn echt vragen voor je oncoloog.
Schrijf ze op en stel ze vooral de volgende keer.
Ze zijn belangrijk!

afbeelding van Rosalinde
Berichten: 372

Tju....had zo gehoopt dat je hier meer van af wist Mika.
Mijn oncoloog zit in een ziekenhuis 2 uur hier vandaan. Moet daar eerst een afspraak maken, maar zal eens vragen aan mijn dokkie hier of hij eens kan informeren.
Bedankt in ieder geval voor je antwoord.

afbeelding van Anoniem123
Offline
Berichten: 4231

Kan geen antwoord geven, Rosalinde, alleen een heeeeeeele dikke knuffel. Op betere tijden !!!

afbeelding van Rosalinde
Berichten: 372

Heb aan de dokter gevraagd om eens te informeren over hoe lang ik Xeloda moet blijven slikken. In ieder geval tot de 2de ct scan.

Die is nog niet afgesproken. Voor of na de vakantie? vroeg hij. Nou...zei ik....als de uitslag goed is graag voor de vakantie en als de uitslag niet goed is dan na de vakantie.
Daar kon ie niet veel mee, gek hè [bigsmile]
Geintje.
Afgesproken is dat we dit voor de Bali vakantie doen, dus ergens half tot eind juli. Oeps....das al snel :shock:

Ik zal ook vragen naar resistent worden voor chemo. Ben ik toch erg benieuwd naar.

Omdat de bijwerkingen tot nu toe niet meer zo heel heftig zijn, ben ik natuurlijk meteen bang dat ik resistent wordt. En dat de chjemo dus niet meer werkt. Heeft dat met elkaar te maken???

Offline
Berichten: 2045

Werking en bijwerking hebben bij dit middel niets met elkaar te maken!!!
Fijn dat je nu weinig last van bijwerkingen hebt.
Het mocht ook wel eens meezitten toch? [kiss]

Offline
Berichten: 4252

Op verzoek: up.

afbeelding van Maisa
Berichten: 3771

Ff omhoog voor Zenna

Offline
Berichten: 788

Zenna, misschien niet het juiste hoekje, maar ik wil je heel veel sterkte wensen met de nieuwe behandelingen [kiss]

Offline
Berichten: 797

Mijn vriendin is vorige week ook begonnen met xeloda 2x 500 mg en dexo. Zou ze nu als voorzorgsmaatregel toch vit B6 moeten gaan slikken?

Offline
Berichten: 2045

Iets extra's slikken naast de behandeling (ook al zijn het vitamines), altijd overleg met de oncoloog!
Het zou heel goed kunnen dat hij het verstandig vind maar zeker weten doe ik het niet.
Dus: eerst even overleggen :wink:

afbeelding van Rosalinde
Berichten: 372

marieta schreef:
Mijn vriendin is vorige week ook begonnen met xeloda 2x 500 mg en dexo. Zou ze nu als voorzorgsmaatregel toch vit B6 moeten gaan slikken?

En? Heeft je vriendin het nog nagevraagd? 2 x 500mg is niet zo´n hoge dosis en als ze geen last heeft van haar handen en voeten lijkt het me niet echt nodig om Vit B6 in te nemen. Maar ik ben geen dokter natuurlijk. Ben wel benieuwd naar het antwoord over de Vit B6. Want ik krijg het wel, omdat ik het hand- en voet syndroom heb.

Offline
Berichten: 797

Ze is nu een weekje met vakantie, maar ik zal het volgende week vragen aan haar! Ze had verder geen klachten aan haar handen of voeten gelukkig. Wel een vreselijk opgezette buik :?
Ze krijgt er ook Dexo bij, krijg jij die ook?
Die zal wel helpen tegen de misselijkheid.
[kiss] Marieta

afbeelding van Rosalinde
Berichten: 372

Nee geen Dexa. Ben ook niet echt misselijk. In het begin wel, maar toen slikte ik 2 x 2150mg per dag. Nu 2 x 1300mg per dag en dan is alles goed te doen.
Die opgezette buik is misschien wel een bijwerking van de Dexa.
Je zegt overigens Dexo, ik neem aan dat je Dexamethason bedoelt. Dit even voor de duidelijkheid, anders praten we zo lekker langs mekaar heen, hihi.

Offline
Berichten: 797

oeps ja die bedoel ik, dexa.. :wink:

afbeelding van Phineke
Berichten: 208

Omhoog....

afbeelding van Maisa
Berichten: 3771

roal schreef:
hai allemaal

al een tydje lees ik mee maar aan de andere kant is het erg confronterend allemaal
ben ook niet zo n goede schrijfster
in het kort iets over mijn situatie okt 2003 bk gevolgd door amputatie
wegens zeer goede prognose geen nabehandeling\juni 2006 geboorte ven mijn dochter heb ook een volwassen zoon
mei 2007 uitzaaiingen in botten en klieren start apd daarna zometa en tamoxifen na 7maanden femara en nu sinds2maanden xeloda
van de xeloda ben ik begonnen met 1650 mg de 1 e kuur moest deze na 10 dagen staken wegens ernstig hand voet syndroom heb ruim 10 dagen nauwlijks kunnen lopen 2e kuur dosis verlaagd naar 1000mg na 10 dagen weer hetzelfde ben toch nog doorgegaan tot de 13 e dag dus 1 dag niet afgemaakt maar weer 6 dagen nauwlijks kunnen lopen
gister weer voor controle en nu moet ik een week exta rust nemen moest eigelijk vandaag beginnen en de dosis naar 650mg
daar ben ik dus absoluut niet blij mee en twijfel of het bij deze dosering wel wat doet
ik sta er verder alleen voor en dat is best pittig maar goed ik zet mijn schouders er onder en ga ervoor
ik wilde eigenlijk weten of er ervaringen met zo n lage dosering zijn
alvast bedankt roal

Pagina's